В связи с пандемией с 1 марта 2020 года в России начал действовать временный порядок оформления инвалидности. Он предусматривает заочную форму освидетельствования людей, проходящих медико-социальную экспертизу в федеральных государственных учреждениях МСЭ. Такой мерой могут воспользоваться как

Фонд "АиФ. Доброе сердце" помог многим детям с этим генетическим, поражающим легкие, заболеванием. Благодаря вашей поддержке приходят хорошие новости с разных концов страны.Вот последние. Зимой мы писали про Ангелину Монастыреву из села Санчелеево, что в Самарской области. Из-за муковосцидоза

Мамы наших подопечных – настоящие супергерои. Днем они борются c нехваткой лекарств, выбивают квоты и одолевают бюрократические препоны. А с наступлением ночи творят красоту. Наша сегодняшняя героиня – Катя, мама подопечной фонда Виктории Синебрюковой, мастерица из Челябинской области, которая пять

Фонд "АиФ. Доброе сердце" и киргизский Фонд имени Зиты и Гиты, который возглавляет мама девочек Зумрият Резаханова, теперь партнеры. Подписано соглашения о сотрудничестве, в рамках которого мы будем оказывать благотворительной организации Киргизии консультационную помощь.Сиамские близнецы Зита и

Детей с редкими заболеваниями будут лечить за счёт государства.Владимир Путин заявил о решении выделить на лечение орфанных (редких) заболеваний 60 млрд рублей. Речь идет о деньгах, которые поступят в бюджет от введения прогрессивной шкалы налогообложения с 2021 года: доходы свыше 5 млн рублей